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山東第一醫科大學附屬省立醫院舉辦2022年山東省醫學會罕見疾病規范化診療學術研討會

來源：魯網


(資料圖)

近日，由山東省醫學會主辦，山東第一醫科大學附屬省立醫院（山東省立醫院）協辦的2022年山東省醫學會罕見疾病規范化診療學術研討會在線上成功舉行。省立醫院院長趙家軍，黨委委員、副院長王默線上參會并致辭。

趙家軍院長在致辭中指出，目前，罕見病的診治與預后存在著漏診率及誤診率較高，致殘致畸率高等問題，罕見病的早發現、早診斷、早治療是我國的重大戰略需求。山東省醫學會罕見疾病防治培訓中心掛靠山東第一醫科大學附屬省立醫院，要堅持貫徹落實面向國家重大戰略需求，利用醫療優勢資源建設罕見病診療體系，為罕見病診療標準的制定、診療流程的規范化、專業化提供數據及理論支持。中心將以省立醫院為依托，積極發揮國家罕見病協作網山東省牽頭單位的帶頭作用，面向省內各市的實際需求，提升診療能力，做好規范化建設培訓，提高基層醫療機構的服務能力。

王默副院長總結了山東省醫學會罕見疾病防治培訓中心2022年工作，并進一步明確了2023年工作規劃。

培訓會邀請省內知名罕見病專家作專題講座。山東第一醫科大學第二附屬醫院、臨沂市人民醫院、東營市人民醫院作為罕見疾病防治培訓中心協作網單位，高度重視罕見病防治培訓中心工作，進行了典型病例報告，并由專家做現場點評。山東大學附屬兒童醫院、青島市婦女兒童醫院、青島市立醫院、濟寧市第一人民醫院等單位相關負責人線上參會。

會上，省立醫院東院兒科李桂梅主任醫師結合豐富的診療經驗，對普拉德威利綜合癥的診斷與治療進行了深入淺出的解讀。內分泌代謝科徐潮主任醫師講解了由趙家軍教授與北京協和醫院夏維波教授牽頭制訂的《中國低血磷性佝僂病／骨軟化癥診療指南》。兒外科主任王延宙介紹了低血磷性佝僂病的骨外科手術治療適應癥、預后等。產前診斷中心、臨床醫學檢驗部優生遺傳室主任賈頤舫介紹了罕見病可通過對單基因變異、染色體分析等基因組學技術，實現罕見病的出生缺陷防控及精準診斷。醫務處張珂珂副主任醫師做會議總結發言。（通訊員 張穎昕 徐潮）

關鍵詞： 省立醫院 山東省醫學會 培訓中心